بررسی تغییرات طول تلومر در فازهای مزمن و بلاستیک لوسمی مزمن میلوژن

Authors

نادیا باقری

n. bagheri دانشگاه تربیت مدرسسازمان های دیگر: مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران یوسف مرتضوی

y. mortazavi دانشیار دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university)سازمان های دیگر: دانشگاه علوم پزشکی زنجان سید حمیداله غفاری

h. ghafari استادیار مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند مغز استخوان بیمارستان شریعتیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) کامران علی مقدم

k. alimoghadam دانشیار مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند مغز استخوان بیمارستان شریعتی علی اکبر پورفتح اله

abstract

چکید ه   سابقه و هدف   در سلول های پستانداران، طول تلومر و ساختار آن با سرطان ها و پیری سلولی مرتبط می باشد. کوتاه شدگی پیشرونده طول تلومر در ناپایداری ژنومی نقش دارد و کوتاه شدن آن در طیف وسیعی از سرطان های انسانی و هم چنین تغییر شکل و پیشرفت برخی بدخیمی های خونی گزارش شده است. لوسمی مزمن میلوژن( cml ) در طول دوره بیماری دارای مراحل مختلفی می باشد. در این مطالعه جهت بررسی تغییرات طول تلومر، به بررسی لکوسیت های خون محیطی بیماران فاز مزمن( cp ) و فاز بلاستیک( bp ) cml پرداخته شده است.   مواد وروش ها   مطالعه انجام شده از نوع توصیفی بود. 14 بیمار cml فاز مزمن و 7 بیمار فاز بلاستیک که از فروردین سال 83 به بخش خون بیمارستان شریعتی مراجعه کرده بودند مورد مطالعه قرار گرفتند. طول تلومر در 21 بیمار cml با روش لکه گذاری ساترن در آزمایشگاه مرکز تحقیقات خون و پیوند مغز استخوان بیمارستان شریعتی تهران بررسی و با افراد کنترل نرمال هم سن مورد مقایسه قرار گرفتند. جهت تحلیل نتایج از رگرسیون خطی و تحلیل واریانس یک طرفه استفاده شد.   یافته ها   43/71% (77/47 = 09/95 ci ) از بیماران cp-cml در هنگام تشخیص، قطعات تکراری تلومری( trf ) کوتاه تر از حد نرمال(متناسب با سن) داشتند. میانگین طول تلومر در بیماران cp-cml و bp-cml به ترتیب برابر با kb 26/1 ± 98/6 و kb 06/1 ±81/4 بود که نسبت به میانگین طول تلومر در افراد نرمال هم سن( kb 19/1 ± 27/10) دارای کاهش معنی دار بود. هم چنین میانگین طول تلومر در افراد bp-cml اختلاف آماری معنی داری را نسبت به cp-cml نشان داد. میانگین میزان کوتاه شدگی طول تلومر در بیماران cp-cml و bp-cml نسبت به افراد نرمال هم سن به ترتیب kb 38/1 ± 31/3 و kb 9/0 ± 27/5 بود.   نتیجه گیری   تفاوت معنی دار آماری میانگین طول تلومر بیماران cp-cml و bp-cml نسبت به افراد نرمال هم سن و تفاوت آشکار اندازه trf در فاز مزمن و بلاستیک می تواند در پیشگویی تغییر فاز بیماری از مزمن به بلاستیک کمک کننده باشد.   کلمات کلیدی : لوسمی مزمن میلوژن، تلومر، لکه گذاری ساترن

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بررسی بیان ژن تلومر از انسانی (hTERT) در فازهای مختلف لوسمی میلوژن مزمن (CML)

Background and Aim: Chronic Myelogenous Leukemia (CML) is a clonal hematopoietic stem cell disorder characterized by a translocation between chromosome 9 and 22 called Philadelphia Chromosome. Telomerase- essential enzyme that adds telomeric repeats into the telomeres- maintains integrity of  chromosomal ends. Most normal somatic cells do not express hTERT (catalytic subunit of telomerase) but ...

full text

بررسی بیان ژن تلومر از انسانی (htert) در فازهای مختلف لوسمی میلوژن مزمن (cml)

زمینه و هدف : لوسمی میلوژن مزمن (cml) یک بیماری کلونال سلول بنیادی خون ساز است که با جابجایی متقابل کروموزوم های 9 و 22 (کروموزوم فیلادلفیا) مشخص می شود. تلومراز آنزیمی است که با اضافه کردن توالی های تکراری تلومریک به انتهای کروموزوم ها باعث حفظ انسجام و یکپارچگی کروموزوم ها می گردد. نشان داده شده است که بیان زیر واحد کاتالیتیکی این آنزیم (htert) در اکثر سلولهای سرطانی و نئوپلازی ها افزایش بیان...

full text

بررسی اثر HESA-A بر تکثیر و آپوپتوز رده سلولی لوسمی میلوژن مزمن(K562)

Background and Aim: Chronic myelogenous leukemia is characterized by Philadelphia (Ph) chromosome, the presence of BCR-ABL fusion gene and constitutive activation of the ABL1 tyrosine kinase. Despite an excellent result of target therapy by imatinib, some patients develop resistance to imatinib. In this study Efficacy of HESA-A on proliferation and apoptosis of K562 cell line was assessed. Mat...

full text

بررسی بیان ژنهای P16 INK4A و P14ARF  در فازهای مختلف لوسمی میلوئیدی مزمن

Background & Aim : Chronic myeloid leukemia (CML) is a disorder of pluripotential hematopoietic stem cell that is as a myeloproliferative disease and occurs in about 15 percent of all leukemia. Two cell cycle regulatory proteins that function as tumor suppressor are P16INK4A and P14ARF. The origin of these two proteins is a human INK4A-ARF gene locus that located on chromosome 9p21. P16INK4A co...

full text

بررسی بیان ژنهای p۱۶ ink۴a و p۱۴arf  در فازهای مختلف لوسمی میلوئیدی مزمن

زمینه و هدف: لوسمی میلوئیدی مزمن(cml) یک اختلال کلونال سلولهای بنیادی خونساز می باشد، که جزء اختلالات میلوپرولیفراتیو تقسیم بندی می شود و حدود 15 درصد از کل لوسمی ها را تشکیل می دهد. دو پروتئین تنظیم کننده چرخه سلولی که به عنوان سرکوب کننده تومور عمل می کنند، p16ink4a و p14arf می باشند. منشأ این دو پروتئین لکوس ژن ink4a/arf انسانی می باشد،که بر روی کروموزوم 21q9 قرار دارد.  p16ink4a و p14arf به...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
فصلنامه پژوهشی خون

جلد ۵، شماره ۱، صفحات ۹-۱۵

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023